Одна из наших целей - сделать так, чтобы люди с синдромом Дауна не оставались в одиночестве
История семьи Атонов и их дочери с диагнозом синдром Дауна
Аурика Атонов родила Дарью в 1986 году, в 21 год, когда о синдроме Дауна мало что говорили и мало что знали.
«Когда я родила, медсестры не принесли мне ребенка. Я отправилась в палату, где лежали новорожденные, и попросила показать мне ее. Тогда я поняла, что было не так с моей дочерью. Кроме того, последовало и давление со стороны врачей, они были уверены, что я ее оставлю», - говорит Аурика.
Но женщина не послушалась врачей. «Я не представляю, как можно оставить своего ребенка, как жить, не зная, что с ним», - говорит мама Дарьи.
Далее последовал период депрессии. В то время супруг Аурики был в армии, а поддержку и помощь ей оказали мама и брат.
Когда Дарья подросла, Аурика повела ее в детский сад. Однако другие родители не захотели видеть Дарью рядом со своими детьми.
«Я никогда не испытывала стыда из-за диагноза моей дочери, но меня очень злило, что окружающие относились к ней враждебно», - признается Аурика.
«Куда бы я ни обращалась, всюду натыкалась на стену. Мне говорили, что сделать ничего нельзя, что для таких детей ничего не существует». И тогда Аурика решила заниматься воспитанием своей дочери на дому.
«До 30 лет Даша была практически изолирована от своих сверстников, но когда нам удалось найти центры для людей с синдромом Дауна, ее жизнь приобрела гораздо больше красок», - говорит Аурика.
Дарье Антонов почти 38 лет. Она увлекается восточными танцами и театром, где выступает вместе с другими молодыми людьми и девушками с синдромом Дауна. «Больше всего я люблю танцевать», - говорит Дарья.
«Мы с мужем вместе с дочерью занимаемся разными делами, вместе работаем, вместе смеемся. Мы не воспринимаем ее как больного человека», - говорит Аурика.
Аурика, ее супруг и Даша живут вместе с двумя другими семьями с детьми с синдромом Дауна в крупном хозяйстве в селе Бушэука.
Семьи решили создать сообщество, где их дети смогут быть в безопасности, общаться и чувствовать себя полезными. Так, Даша, Петрикэ и Саша, с помощью своих родителей, ухаживают за домашними животными, огородом и садом, а также вместе готовят различные блюда.
«Мы не хотим зависеть от государства. Мы знаем, что наши дети могут работать, несмотря на то, что, к сожалению, людей с синдромом Дауна зачастую не принимают на работу. Мы решили, что создадим для них рабочие места, где они смогут работать сообразно своим возможностям», - говорит Аурика.
Женщина мечтает о расширении сообщества, чтобы помочь как можно большему числу семей и людей с синдромом Дауна.
«Одна из целей сообщества - чтобы люди с синдромом Дауна не оставались одни, когда их родители или родственники больше не в состоянии заботиться о них», - говорит Аурика.
**
Данный материал подготовлен в рамках проекта #abilitaremd, кампании "Инклюзивный мир начинается с меня, с тебя, с нас..." в партнерстве с A.O. Prietena mea, при финансовой поддержке Министерства экономического сотрудничества и развития Федеративной Республики Германия, через Немецкий банк развития (KfW).
